問(wèn)：進(jìn)口化妝品如何備案？

答：所有進(jìn)口化妝品必須由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)審批的；

進(jìn)口化妝品提交到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批需要提供的資料：

1.在生產(chǎn)國(guó)或原產(chǎn)國(guó)開具的自由銷售證明原件。

2.生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量的安全控制要求

3.產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的評(píng)估材料。

4.生產(chǎn)工藝和簡(jiǎn)圖（指特殊類產(chǎn)品）。

5.功效成分及其使用依據(jù)科學(xué)文獻(xiàn)資料（指育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品）。

6.企業(yè)之間的委托加工協(xié)議，被委托企業(yè)的良好生產(chǎn)規(guī)范證明。（僅指委托加工的情況需要提供）

SFDA審批（備案） 的程序：

1、進(jìn)口普通化妝品的申報(bào)程序：需經(jīng)過(guò)樣品檢驗(yàn)、整理申報(bào)材料、申請(qǐng)備案、材料審核、核發(fā)備案憑證等程序。

2、進(jìn)口特殊化妝品的申報(bào)程序：需經(jīng)過(guò)樣品檢驗(yàn)、整理申報(bào)材料、申請(qǐng)注冊(cè)、材料審評(píng)、核發(fā)注冊(cè)批件等程序。

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